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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus. – Seite 4

Du hast ein Colostoma oder Fragen zum Stoma des Dickdarms? In diesem Forum dreht sich alles um die häufigste Form der Stomaanlage (Stoma-Operation, Stomaversorgung beim Kolostoma, die Irrigation usw).
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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus.

Beitrag von Monsti » 19.04.2009, 20:55

Hallo SK84,

wenn Dein Stoma von Dir aus gesehen links des Bauchnabels sitzt, hast Du ziemlich sicher ein Colostoma, d.h. Dein Stuhl ist nicht flüssig oder maximal dünnbreiig, sondern eher festbreiig bis zum ganz normalen Würstle. Richtig?

Ja, schau mal, ob Du dem alten Krankenhausbericht noch habhaft wirst. Die genaue Art Deines Stomas wäre wichtig zu wissen, um Dir helfen zu können.

Liebe Grüße
Angie

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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus.

Beitrag von SK84 » 19.04.2009, 20:59

Monsti hat geschrieben:wenn Dein Stoma von Dir aus gesehen links des Bauchnabels sitzt, hast Du ziemlich sicher ein Colostoma, d.h. Dein Stuhl ist nicht flüssig oder maximal dünnbreiig, sondern eher festbreiig bis zum ganz normalen Würstle. Richtig?


Ja, genau so ist es - mein Stuhl ist normalerweise richtig fest! Vielen Dank...

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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus.

Beitrag von Linie 22 » 19.04.2009, 21:01

Hi Sk84,

SK84 hat geschrieben:gleiches gilt für Linie22 - ich habe nicht gewusst, dass "Frischlinge", wie du es nennst, hier scheinbar nicht erwünscht sind.

Na, na, na, jetzt mach das Kraut doch bitte nicht fetter als es ist! ;)
Wann und wie habe ich gepostet, dass Frischlinge unerwünscht sind??? :confused:
Ich bin lediglich verwundert, sowie maßlos irritiert über Deine Unkenntnisse, bzgl. Deiner Stomaanlage, welche Du, wie eigens beschrieben, schon von Kindheit an trägst. :confused:


Wie gesagt - ich war noch ein Baby, als das damals alles gemacht wurde. Meine Eltern hatten bis dato noch mit Stoma o. ä. Erfahrung gemacht, ihnen wurde damals dazu geraten und sie ließen die Operation zu.

Dafür liegt sicherlich begründetete Notwendigkeit vor.

Ich weiß ja noch nicht mal warum der damals gemacht worden ist - da waren so viele andere Dinge, um ehrlich zu sein war das dann wirklich "nebensächlich".
... und habe im September 1984 meinen Stoma bekommen.

Warum hast Du deine Eltern, in 25 Jahren Stomaanlage, nie danach gefragt? Sorry, verstehe ich nicht. :confused:
In den ganzen Jahren bist du nie, zwecks Stomakontrolle, bei einem Arzt/Facharzt vorstellig gewesen? Merkwürdig. :confused:
Hast nie Deinen HA, welcher Dir Deine Untensilien seit 1984 verordnet, nach Art und Grund der Stomaanlage befragt? :confused:
Tut mir echt leid, aber für mich nur sehr schwer nachvollziehbar.

Tschüüüss. vorstellungskonfus, grüßt Linie 22 :winke: :winke: :winke:

P.S. Welcome at the best of Stoma Forum. :D

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Linie 22
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Beitrag von Siskinanamok » 19.04.2009, 21:05

Hallo SK84,

zuerst einmal Willkommen!

Sorry mein Unglauben, das liegt einfach daran, das du nur 2 Jahr jünger bist als ich. Und gerade in unserem alter sollt Informationsbeschaffung kein Thema sein.. Aber jetzt bist du doch auf einem guten Weg..

Es wäre schön wenn du noch etwas in deinem Profil ausfüllen würdest, es ist nett zu wissen ob man eine Frau oder einen Mann vor sich hat.

Zu deinem HA: der sollte meiner Meinung auch in der Lage sein dir mit zuteilen was du wissen möchtest.
Nunja, jetzt haben wir (Monsti) ja schon mal geklärt was du für ein Stoma hast.. bei weiteren Fragen immer her damit!

Lieben Gruß

Siski

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Beitrag von SK84 » 19.04.2009, 21:09

Linie 22 hat geschrieben:Ich bin lediglich verwundert, sowie maßlos irritiert über Deine Unkenntnisse, bzgl. Deiner Stomaanlage, welche Du, wie eigens beschrieben, schon von Kindheit an trägst.

Okay, vielen Dank für dein Willkommen! :)

Warum hast Du deine Eltern, in 25 Jahren Stomaanlage, nie danach gefragt? Sorry, verstehe ich nicht.
In den ganzen Jahren bist du nie, zwecks Stomakontrolle, bei einem Arzt vorstellig gewesen?


Ich habe meine Eltern nie gefragt, weil es eigentlich für mich nie ein Thema war bzw. ist, ich hatte noch nie Schmerzen und für die Wundversorgung haben wir eine Stomatherapeutin... der Stoma ist da, ich kann gut damit leben und dann ist das auch in Ordnung! Es ist halt einfach nur so, dass mich das "Spülen" nervt (weil die Platte dann nicht so gut hält wegen dem ganzen Öl und so) - na ja, was heißt nervt. Ich kenne halt zwei Leute, die auch einen Stoma haben (eine hatte Darmkrebs und für Stuhl einen Stoma und einer hat einen für Urin) und die spülen eben beide nicht. Also kam bei mir die Frage auf...

Weißt du, ich habe als Kind und auch noch als Jugendliche sehr viele Untersuchungen machen müssen in anderen Bereichen, die teilweise ziemlich schmerzhaft waren, es sollten OPs durchgeführt werden, bei denen ich "Versuchskaninchen" sein sollte (was meine Eltern nicht zuließen)... ich konnte und kann Dinge, die von den Ärzten immer rigoros ausgeschlossen wurden, von daher... ich bin da extrem skeptisch und vorsichtig geworden...

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Beitrag von Webkänguru » 19.04.2009, 21:11

Peter51 hat geschrieben:... wer schreibt, zu 99,9% ein NORMALES Leben mit einen Stoma zu führen, den würde ich am liebsten fragen hast Du überhaupt ein Stoma?


Hallo Peter,

ich denke wir müssen tatsächlich unterscheiden, seit wann jemand ein Stoma hat. Ich kann verstehen, das ein Stoma ein großer Einschnitt im Leben ist, wenn man gesund war und plötzlich mit Krankheit und Stoma konfrontiert wird.

Aber es gibt auch diejenigen, die lange schwer krank waren und alleine dadurch schon enorm an Lebensqualität einbüsen mussten. Für sie ist ein Stoma ein Gewinn an Lebensqualität.

Und dann diejenigen unter uns, die bereits mit einem Stoma aufwuchsen. Ich sag mal: was man nicht kennt, vermisst man auch nicht. Für SK84 ist das Leben mit Stoma das "normale" Leben, bei dem sie nichts vermisst.

Das war mein Wort zum Sonntag ;)

Viele Grüße,
euer Webkänguru

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Beitrag von SK84 » 19.04.2009, 21:14

Siskinanamok hat geschrieben:Und gerade in unserem Alter sollt Informationsbeschaffung kein Thema sein.. Aber jetzt bist du doch auf einem guten Weg..
Zu deinem HA: der sollte meiner Meinung auch in der Lage sein dir mit zuteilen was du wissen möchtest.
Nunja, jetzt haben wir (Monsti) ja schon mal geklärt was du für ein Stoma hast.. bei weiteren Fragen immer her damit!


Danke schön! :) Wie gesagt... bis jetzt war es ja nie ein Thema... und wenn das Spülen mir nicht lästig wäre, wäre es wahrscheinlich auch immer noch kein Thema für mich.

Das Einzige, was mich jetzt noch stutzig macht ist die Tatsache, dass mein Spülen komplett anders funktioniert als Waltraud es hier beschrieben hat...

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Beitrag von nordlicht » 19.04.2009, 21:15

hallo....

also ich schliesse mich voll und ganz der meinung von
SK84 an...
habe mein urostoma auch als kleines mädel bekommen..
kenne es praktisch nur so...und finde das ich trotzdem
ein schönes leben führe... besser als mit nasser hose durch die gegend zu tigern...
lieber gruss von martina :winke:

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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus.

Beitrag von Webkänguru » 19.04.2009, 21:18

Hallo SK84,

herzlich wilkommen bei uns im Stoma-Forum :)

Vielleicht kannst du uns ganz kurz schildern, was bei dir die Ursache für deine ganzen Untersuchungen, OP-Vorschläge, dein Stoma ist. Ich will dich nicht ausfragen, aber uns fällt dann leichter zu verstehen, warum du dein Stoma bekommen hat.

Zu dem Spülen ist mir noch nicht klar, was du genau machst. Du schreibst du spülst anders als hier im Forum beschrieben. Vielleicht kannst du beschreiben wir du spülst und wozu du das Öl verwendest. Evtl. können wir dir Alternativen zu dem Öl nennen und die Platte hält nach dem Spülen wieder zuverlässig ...

Viele Grüße,
euer Webkänguru

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Beim Spülen kommt kaum noch Wasser raus.

Beitrag von hmengers » 19.04.2009, 21:20

Für sie ist ein Stoma ein Gewinn an Lebensqualität.
Hallo Peter,

mein Leben mit Querschnittlähmung war und ist seit 21 Jahren ganz "normal". Was soll ich , der freiwillig ein Stoma (inzwischen endständig) hat und damit... (siehe oben das Zitat vom Webkänguru) bei Deiner Bemerkung denken?

Bin ich deshalb "nicht mehr normal"? Oder liegt es vielleicht daran, dass Du Dich noch nicht mit Deiner Lebenssituation arrangieren konntest?

Herbert

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