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Suche Kontakt zu Leuten mit Parenteraler Ernährung – Seite 1

Viele Wege führen zu einem Stoma. Hier ist Platz für eure Fragen zu Erkrankungen, Behinderungen und Therapien, die ein Stoma notwendig werden lassen.
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Suche Kontakt zu Leuten mit Parenteraler Ernährung

Beitrag von ruster » 25.06.2010, 14:37

Hallo

ich suche Kontakt zu Leuten mit Parenteraler Ernährung.
Bei mir läuft seit ca. 4 Monaten die Parenterale Ernährung
und habe ziemlich Schwierigkeiten damit.
Es sind doch einige Fragen, die mir auch kein Arzt erklären kann, zumal ich auch keinen Arzt an der Hand habe, der sich weder mit Parenteraler Ernährung noch mit Stoma auskennt.
Zusätzlich macht mit mein Ileostoma immer mehr Probleme,
in dem es entzündet, geschwollen und sehr empfindlich ist.
Bin also froh, wenn ich jemanden finde, mit dem ich mich austauschen kann.

liebe Grüße
Ruster

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ruster

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Suche Kontakt zu Leuten mit Parenteraler Ernährung

Beitrag von Dia » 25.06.2010, 16:16

Hallo Ruster!

Was genau möchtest du denn gern über die parenterale Ernährung wissen??? Ich bekam sie seit letzten Jahr Juli bis kurz nach Ostern in diesem Jahr. Demnächst geht es auch bei mir wieder weiter damit.

Hast du eine/n Ernährungsberatung bzw. Ernährungsberater/in?? Wer wechselt bei dir die Portnadel? Pflegst du deinen Port selbst?? Wer hängt dich an und ab???

Ich habe die Portpflege selbst durchgeführt und mich auch an- und abgehangen. Bei mir lief sie zwischen 10 und 12 Stunden. Kommt ganz darauf an, wie du es verträgst! Was bekommst du alles infundiert??? Ich bekam meine Ernährung fix und fertig aus einer Apothek angeliefert. Das war die Rezeptur 3 mit allen wichtigen Vitaminen und Mineralstoffen sowie dem MCT-Fett! Bei dem Fett musst du aufpassen, dass verursacht gerne Magenschmerzen und Übelkeit! Es kommt darauf an, was für ein Fett es ist! Meistens wird zur heimparenteralen Ernährung ein anders genommen, als das, was man in der Klinik erhält!!!

Wenn du noch mehr wissen möchtest, darfst du mich auch ganz gern anmailen oder per PN!

Kleiner Nachtrag.....das MCT-Fett, welches man in der Klinik bekommt, heißt Lipofundin....das kostet auch etwas mehr...ist aber wesentlich besser verträglicher. :D

LG Dia

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Dia

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Suche Kontakt zu Leuten mit Parenteraler Ernährung

Beitrag von Walli » 26.06.2010, 09:41

Hallo Ruster,

auch ich bekomme Tägl. seid März 09 Parenterale Ernährung.

Ich kann ohne dem mein Gewicht nicht halten,
wie schon meine Vorgängerin gefragt hat,was möchtest du
denn wissen ich ich würde auch gern Kontakt haben auch per PN.

LG. Walli :winke:

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Walli

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