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Bin neu hier!Brauche Dringend Infos – Seite 5

Stellt hier eure Fragen zum Stoma und zur Stomaversorgung, zur Stoma-OP und zur Behandlung von Komplikationen.
In den drei Unterforen dreht sich alles um die drei Stomaarten Colo-, Ileo- und Urostoma und deren kontinente Varianten wie der Ileo- oder der Uro-Pouch.
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Bin neu hier!Brauche Dringend Infos

Beitrag von Monsti » 03.06.2007, 20:55

Hi Kerstin,

wie Axel schreibt: Du kannst hier alles fragen!

Wichtig wäre jetzt zu wissen, was Deine Mutter schon ausprobieren konnte (Produktnamen kannst Du hier problemlos nennen).

Liebe Grüße
Angie

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Beitrag von KerstinBL » 03.06.2007, 23:13

Hallo! Also soviel wie ich weiss hat sie rechts und links jeweils Von Hollister zweiteilige Versorgung.Die Basisplatten stehen extrem weit ab und machen nur ein schlafen auf dem Rücken möglich.
Morgen wird der letzte schlauch und die restlichen Klammern entfernt und dann darf sie zu ende der Woche das Kh verlassen.

Am Freitag hat ihr die Stomaschwester alles frisch angelegt,aber es war undicht.

Gibt es viele Firmen,die sowas anbieten?wenn ja welche?Muss meine Mutter sich um eine Stomaschwester für zu hause kümmern oder wird das vom KH erledigt und wie sieht es mit dem nötigen material aus?wird das geliefert oder kann man es sich abholen und und und.Werde morgen die Gelegenheit haben mich mit den Ärzten zu Unterhalten und kann hier gerne noch ein paar nötige Infos schreiben,damit ich weiterhin mit euren Ratschlägen und guten Tipps rechnen kann.

Vielen vielen Dank.
Eure Kerstin

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Beitrag von KerstinBL » 03.06.2007, 23:20

hallo nochmal!

habe noch etwas ganz wichtiges vergessen,denn heute musste meine Mutter auch "PUPSEN" und es war mehr als deutlich hörbar,was ihr natürlich extrem unangenehm ist,gibt es da auch möglickeiten das etwas einzudämmen oder wird sie auch damit leben müssen,es nicht kontrollieren und so "HÖRBAR" zu haben? danke.

Eure Kerstin

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Beitrag von Meta » 03.06.2007, 23:22

Hallo Kerstin,
bei mir war damals eine Stomaberaterin,die kam von der Firma
Assist.Gehe doch mal auf die Seite www.assist .de dort
gibt es mehrere Rubriken,unter :wir über uns steht was über Aussendienstmitarbeiter,die kostenlos zu einem kommen.
Rufe doch dort einfach mal an,vielleicht können die dir weiterhelfen. Ein Versuch wäre es ja vielleicht wert.
LG und alles Gute für deine Mutter
Marion

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Beitrag von Sabine049 » 04.06.2007, 09:26

Guten Morgen Kerstin,

Gibt es viele Firmen,die sowas anbieten?wenn ja welche?


Ja, Hollister bsplw. ist eines der ältesten Produkthersteller. Weitere sind Coloplast, Dansac, B.Braun, Convatec ...! Deine Ma. kann sich selbstverständlich von all den Fa. Proben schicken lassen.

Muss meine Mutter sich um eine Stomaschwester für zu hause kümmern oder wird das vom KH erledigt und wie sieht es mit dem nötigen material aus?wird das geliefert oder kann man es sich abholen und und und.


Normalerweise nicht ..., i.d.R. kümmert sich das Haus bereits während des Aufenthaltes um eine Stomatherapeutin wohnortnah oder avisiert ein diakonische Einrichtung, die die Versorgung durch qualifizierte Kräfte, i.A. Pflegepersonal mit Zusatzausbildung zur Enterostomatherapeuten/In durchführen.

Das Versorgungsmaterial wird dann von der jeweiligen Stomafachkraft besorgt und geliefert. In den esten Wochen bis deine Mutter allein zurechtkommt, wird diese unterstützend anleiten und beratend zur Seite stehen.

Werde morgen die Gelegenheit haben mich mit den Ärzten zu Unterhalten und kann hier gerne noch ein paar nötige Infos schreiben,damit ich weiterhin mit euren Ratschlägen und guten Tipps rechnen kann.


Frag, frag, liebe Kerstin, wir sind parat und für Euch da! t´schuldige Axel, jetzt hab ich Wortklauberei begangen :(

denn heute musste meine Mutter auch "PUPSEN" und es war mehr als deutlich hörbar,was ihr natürlich extrem unangenehm ist,gibt es da auch möglickeiten das etwas einzudämmen oder wird sie auch damit leben müssen,es nicht kontrollieren und so "HÖRBAR" zu haben? danke.


Kerstin, ist anfangs völlig normal, wird sich aber mit der Zeit geben bzw. ist bei mir meistens von der zu mir genommenen Nahrung abhängig, oder wenn mein Magen bereits vor Hunger in der Kniekehle hinkt, dann macht sich mein Stomi auch laut hörbar bemerkbar. Schalldämpfer gibt´b noch net, allerdings, wenn deine Ma. die richtige Versorgung und sich die Darmtätigkeit eingespielt hat, dann nimmt die hörbare "Flatulenz" deutlich ab.

Liebe Grüße und weiterhin :troest: bergauf für euch insbesondere deiner Mama.

Sabine

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Beitrag von Meta » 04.06.2007, 10:06

Hallo Kerstin,
bezüglich eines Schalldämpfers schau mal unter www.colonsilence.de nach. Das ist wahrscheinlich nichts um den ganzen Tag damit herumzurennen,aber in bestimmten Situationen vielleicht ganz hilfreich.
LG Marion:winke:

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Beitrag von Webkänguru » 04.06.2007, 14:41

Hallo Kerstin,

wegen einer Stomaberatung zu Hause sprich bitte zuerst das Krankenhaus bzw. die Stomaberaterin an, die deine Mama im Moment versorgt. Das Krankenhaus müsste euch zumindest einen Ansprechpartner vor Ort nennen können.

Falls ihr vom Krankenhaus keine zufriedenstellende Antwort bekommt, dann könnt ihr euch z.B. an die Deutsche ILCO e.V. wenden. Dort bekommt ihr Kontakte vor Ort genannt, die euch weiter helfen werden. Die Telefonnummer der ILCO findest du unter www.ilco.de.

Darüber hinaus gibt es wie schon angesprochen überregionale Dienstleister, die euch ebenfalls vor Ort betreuen und euch das Versorgungsmaterial ins Haus liefern. Dazu zählen vor allem

- PubliCare (www.publicare-gmbh.de)
- Assist (www.assist.de)
- HSC-Gruppe (www.hsc-online.de)
- SanLOG (www.sanlog-nord.de)

Die Beratung, egal ob bei euch zu Hause, übers Telefon oder in den Räumen eures Versorgers (z.B. im Sanitätshaus vor Ort) sollte kostenlos erfolgen.

Viele Grüße,
euer Webkänguru

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Beitrag von KerstinBL » 04.06.2007, 18:57

Hallo!

Also meine Mutter wird Mittwoch aus dem Krankenhaus entlassen,worüber sie sich natürlich wahnsinnig freut,auf der anderen Seite ist eine SEHR grosse ungewissheit und Angst bei meiner Mutter vorhanden,denn seitdem Sie die Künstlichen Ausgänge hat,(heute vor 11 tagen) war gerade zwei mal erst die Stomaschwester bei ihr und das jeweils für knapp 10 minuten.

Also wirklich aufgeklärt bzw.eingewiesen wurde sie bisher noch nicht.
UND NUN?

Die Stomaschwester schaut evt.am Mittwoch nochmal vorbei,aber was ist,wenn meine Mutter bis dahin das KH schon verlassen hat?Ist das immer so ein schlechter Service?

Ich meine,es würde mir ja schon genügen,wenn ich mal komplett zuschauen könnte,wie diese Versorgung vonstatten geht,dann könnte ich mit meiner Mutter weiter "üben".

Ausserdem wissen wir auch gar nicht,ob der nötige weg nun direkt übers KH läuft oder ob wir uns selber darum kümmern müssen.

Wir sind nach wie vor total UNWISSEND und die Ärzte und Stationsschwestern fühlen sich nicht wirklich dafür verantwortlich.

Also es gibt diese Basisplatten,wie oft müssen diese gewechselt werden?

Wo kommt die Paste hin?

Wie ist das mit dem Duschen,kann sie das mit Beutel tun oder muss man da etwas beachten oder gibt es eine Art Deckel der Auf die Basisplatte kommt?(sorry wegen dieser vielen Fragen).(traurig aber wahr,meine Mutter liegt in einem der Grössten KH`s Europas und für die Ärzte wirklich weltweit bekannt,aber keine kann oder will uns auskunft dazu geben).

LG die UNWISSENDE aber LERNFÄHIGE Kerstin

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Beitrag von Monsti » 04.06.2007, 19:22

Hallo Kerstin,

da kann ich Dir nur raten, Dich direkt mit der Stomaschwester des Krankenhauses in Verbindung zu setzen und ihr zu sagen, dass Du beim nächsten Besuch bei der Mutter bitte gerne dabei sein möchtest. Natürlich könnte das auch Deine Mutter selbst organisieren.

Für die Zeit danach hat ja unser Webkänguru Christian schon wertvolle Hinweise geliefert. Habe gesehen, dass Du aus Berlin bist. Dort dürfte es ja nun wirklich kein Problem sein, ein Homecare-Unternehmen mit der Lieferung der Produkte und Beratung zu beauftragen.

Also es gibt diese Basisplatten,wie oft müssen diese gewechselt werden?

Die Basisplatte wechselt man nach Bedarf. Bei mir (Ileostoma) hält sie i.d.R. 3-4, ganz selten auch mal 5 Tage.

Wo kommt die Paste hin?

Man muss nicht zwangsläufig mit Pasten und Hautschutzringen arbeiten. Ich benutze z.B. nichts davon. Meine Platten halten trotzdem hervorragend. Grundsätzlich kommen Pasten/Hautschutzringe direkt um das Stoma (dünn aufgetragen!!!)

Wie ist das mit dem Duschen,kann sie das mit Beutel tun oder muss man da etwas beachten oder gibt es eine Art Deckel der Auf die Basisplatte kommt?(sorry wegen dieser vielen Fragen).(traurig aber wahr,meine Mutter liegt in einem der Grössten KH`s Europas und für die Ärzte wirklich weltweit bekannt,aber keine kann oder will uns auskunft dazu geben).

Dann liegt sie vermutlich in der Charité. :D Okay, Duschen, Baden, Saunieren und Schwimmen macht der Versorgung überhaupt nichts aus. Ich selbst dusche/bade grundsätzlich mit der vollen Versorgung und wechsle anschließend den Beutel. Selbst Ölbäder sind möglich. Mit einem Colostoma kann man auch ganz ohne Versorgung duschen, manche mit einem nicht ganz so fleissigen Ileostoma können das auch. Ärzte sind für solche Fragen übrigens die falschen Ansprechpartner. Eine Stomaschwester kann Euch das aber genau erklären.

Vielleicht konnte ich einen Teil Deiner Fragen beantworten.

Liebe Grüße
Angie

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Beitrag von KerstinBL » 04.06.2007, 20:31

Richtig,Charite!

Gut also sie kann mit Basisplatten und Beutel dran, also duschen und baden usw.
Das ist ja schon mal eine gute die info.

Werde versuchen (Und ich meine wirklich VERSUCHEN) morgen evt.mal jemanden zu einen Gespräch zu bekommen.

Vielen Herzlichen Dank.
Kerstin

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